Giám Đốc Sản Xuất (Nhà Máy Đông Dược)
(*) Tin tổng hợp từ nguồn khác, công ty đang được xác thực. Là đơn vị tuyển dụng và muốn chỉnh sửa hoặc gỡ tin này? Liên hệ qua mục «Hỗ trợ» ở cuối trang.
• 1. QUẢN LÝ CHUYÊN MÔN SẢN XUẤT
• Giám sát và quản lý toàn bộ quy trình sản xuất Nhà máy (từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm), đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP-WHO và các quy định của Bộ Y tế.
• Xây dựng và cập nhật quy trình sản xuất (SOP), hồ sơ lô, và các tài liệu kỹ thuật liên quan.
• Đề xuất cải tiến quy trình sản xuất để nâng cao hiệu suất, giảm thiểu lỗi và tối ưu hóa chi phí.
• 2. KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM
• Phối hợp với bộ phận Đảm bảo Chất lượng (QA) và Kiểm soát Chất lượng (QC) để kiểm tra, đánh giá chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
• Xử lý các vấn đề liên quan đến sản phẩm không đạt chuẩn, sản phẩm bị thu hồi hoặc khiếu nại, lập báo cáo và đề xuất giải pháp khắc phục.
• 3. QUẢN LÝ NGUYÊN LIỆU VÀ THIẾT BỊ
• Phối hợp với nhà cung cấp để đảm bảo nguồn nguyên liệu đạt chất lượng và cung ứng đúng tiến độ.
• Theo dõi, kiểm định và hiệu chỉnh các thiết bị, máy móc sản xuất theo quy định, đảm bảo hoạt động ổn định và an toàn.
• 4. ĐÀO TẠO VÀ QUẢN LÝ NHÂN SỰ
• Đào tạo nhân viên nhà máy về quy trình sản xuất, tiêu chuẩn GMP và an toàn lao động.
• Hỗ trợ Giám đốc Nhà máy trong việc quản lý đội ngũ nhân sự sản xuất, phân công công việc và đánh giá hiệu suất.
• 5. THAM MƯU VÀ BÁO CÁO
• Tham mưu cho Giám đốc Nhà máy về chiến lược sản xuất, kế hoạch phát triển sản phẩm mới và cải tiến công nghệ.
• Lập báo cáo định kỳ (tháng, quý, năm) về hoạt động sản xuất, chất lượng sản phẩm và các vấn đề liên quan.
• 6. TUÂN THỦ PHÁP LUẬT VÀ QUY ĐỊNH, ĐỐI NỘI ĐỐI NGOẠI
• Cập nhật và đảm bảo tuân thủ các quy định pháp luật về sản xuất TPCN và các tiêu chuẩn liên quan.
• Làm việc với các đoàn thanh tra, kiểm tra từ cơ quan chức năng.
• Ngoại giao, đối nội đối ngoại với các Nhà máy cùng ngành nghề, với các cơ quan chức năng, đối tác.
- 1. QUẢN LÝ CHUYÊN MÔN SẢN XUẤT
- Giám sát và quản lý toàn bộ quy trình sản xuất Nhà máy (từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm), đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP-WHO và các quy định của Bộ Y tế.
- Xây dựng và cập nhật quy trình sản xuất (SOP), hồ sơ lô, và các tài liệu kỹ thuật liên quan.
- Đề xuất cải tiến quy trình sản xuất để nâng cao hiệu suất, giảm thiểu lỗi và tối ưu hóa chi phí.
- 2. KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM
- Phối hợp với bộ phận Đảm bảo Chất lượng (QA) và Kiểm soát Chất lượng (QC) để kiểm tra, đánh giá chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
- Xử lý các vấn đề liên quan đến sản phẩm không đạt chuẩn, sản phẩm bị thu hồi hoặc khiếu nại, lập báo cáo và đề xuất giải pháp khắc phục.
- 3. QUẢN LÝ NGUYÊN LIỆU VÀ THIẾT BỊ
- Phối hợp với nhà cung cấp để đảm bảo nguồn nguyên liệu đạt chất lượng và cung ứng đúng tiến độ.
- Theo dõi, kiểm định và hiệu chỉnh các thiết bị, máy móc sản xuất theo quy định, đảm bảo hoạt động ổn định và an toàn.
- 4. ĐÀO TẠO VÀ QUẢN LÝ NHÂN SỰ
- Đào tạo nhân viên nhà máy về quy trình sản xuất, tiêu chuẩn GMP và an toàn lao động.
- Hỗ trợ Giám đốc Nhà máy trong việc quản lý đội ngũ nhân sự sản xuất, phân công công việc và đánh giá hiệu suất.
- 5. THAM MƯU VÀ BÁO CÁO
- Tham mưu cho Giám đốc Nhà máy về chiến lược sản xuất, kế hoạch phát triển sản phẩm mới và cải tiến công nghệ.
- Lập báo cáo định kỳ (tháng, quý, năm) về hoạt động sản xuất, chất lượng sản phẩm và các vấn đề liên quan.
- 6. TUÂN THỦ PHÁP LUẬT VÀ QUY ĐỊNH, ĐỐI NỘI ĐỐI NGOẠI
- Cập nhật và đảm bảo tuân thủ các quy định pháp luật về sản xuất TPCN và các tiêu chuẩn liên quan.
- Làm việc với các đoàn thanh tra, kiểm tra từ cơ quan chức năng.
- Ngoại giao, đối nội đối ngoại với các Nhà máy cùng ngành nghề, với các cơ quan chức năng, đối tác.
• Yêu cầu bắt buộc: Tốt nghiệp ngành dược và có chứng chỉ hành nghề
• Tốt nghiệp đại học chuyên ngành : dược sỹ đại học trở lên
• Ưu tiên các ứng viên đã từng làm ở các vị trí quản lý (Phó Giám đốc, Giám đốc,…) trong lĩnh vực sản xuất dược/ thực phẩm
• Thành thạo tin học văn phòng, sử dụng tốt các phần mềm: MS office, MS Teams, SAP,…
• Ngoại ngữ giao tiếp
• Kỹ năng tổ chức, sắp xếp công việc, phân tích và giải quyết vấn đề tốt.
• Có khả năng lãnh đạo, phân công công việc, kiểm tra và giám sát thực hiện.
• Nắm vững các quy trình, thủ tục, tiêu chuẩn ISO, GMP, GDP và các quy định của công ty/nhà máy.
• Tác phong chuyên nghiệp, tự tin.
• Chủ động, chịu được áp lực công việc tốt
• 2. KINH NGHIỆM
• Tối thiểu 03 - 05 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương. Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc ở các nhà máy sản xuất dược phẩm/ thực phẩm
• Có kinh nghiệm PGĐ chuyên môn đông dược, dinh dưỡng từ 02 năm trở lên ngành đông dược
• Có kinh nghiệm tham gia chuẩn bị các đợt đánh giá thẩm định GMP - WHO nhà máy dược, tiếp các đoàn thẩm định GMP tại nhà máy.
• Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật lao động hiện hành
• Chế độ lương tháng 13, thưởng các dịp lễ, Tết và thưởng hiệu quả công việc theo chính sách công ty
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến cao cùng các chương trình đào tạo chuyên sâu về kỹ thuật và quản lý
• Tham gia các hoạt động team building, du lịch hàng năm và các sự kiện gắn kết nội bộ tại BIVID.
- Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật lao động hiện hành
- Chế độ lương tháng 13, thưởng các dịp lễ, Tết và thưởng hiệu quả công việc theo chính sách công ty
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến cao cùng các chương trình đào tạo chuyên sâu về kỹ thuật và quản lý
- Tham gia các hoạt động team building, du lịch hàng năm và các sự kiện gắn kết nội bộ tại BIVID.
- Giới tính: Không yêu cầu
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Thời gian làm việc: Thoả thuận
- Lương: Cạnh tranh
Các công việc tương tự
